药品名:维康达(替吉奥胶囊)
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厂家指导价格:市场价偏高
产品规格:20mg/粒 42粒/盒
有效期:24个月
厂家:山东新时代药业有限公司
批准文号:国药准字H20080802
替吉奥胶囊,商品名:维康达,曾用名S-1,国内由鲁南制药集团山东新时代药业有限公司首先研发上市,是一个很有希望的新型氟尿嘧啶类口服抗癌药物,临床上主要用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌的治疗。替吉奥胶囊的出现为国内晚期胃癌患者带来了新的希望和曙光。
替吉奥胶囊最早在日本研发上市,1994年进入临床研究阶段,于1999年被日本官方批准用于治疗晚期胃癌,2001年被批准用于头颈部癌,2003年被批准用于结肠直肠癌,2004年又被推荐联合顺铂作为治疗胃癌的基本方案,2004年11月被批准用于乳腺癌,2004年12月被批准用于非小细胞肺癌,2005年被批准用于转移性乳腺癌和转移性胰腺癌的治疗。
目前在日本替吉奥胶囊已被广泛用于晚期胃癌、头颈部癌、直肠癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和胰腺癌等肿瘤疾病的治疗。替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌上具有很高的单药有效率,(CR+PR)可达44.6%以上,在日本晚期胃癌的化疗中有80%以上的病例使用替吉奥胶囊。
| 网站公告: |
维康达——安全、有效的口服抗癌药物
- [通用名称]
- [功能主治]
- [药理作用]
- [不良反应]
- [生产企业]
- [化学成分]
- [用法用量]
- [产品规格]
- [贮藏方法]
- [注意事项]
【商品名】维康达
【通用名】替吉奥胶囊
【适应症】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
【用法用量】体表面积〈1.25平方米的患者,每次用40mg,体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者,每次用50mg,体表面积〉1.5平方米的患者,每次用60mg,以上均为每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。如果患者在服药期间肝肾功能正常,血液抽检正常,胃肠无不适,间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50mg,60mg,75mg。 注意:不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。


胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率居各类肿瘤的首位。在胃的恶性肿瘤中,腺癌占95%这也是最常见的消化道恶性肿瘤,乃至名列人类所有恶性肿瘤之前茅。早期胃癌多无症状或仅有轻微症状。当临床症状明显时,病变已属晚期。因此,要十分警惕胃癌的早期症状,以免延误诊治。
胃位于人体上腹部,呈“J”字形,是食物重要的消化器官。胃癌可以在胃的任何部位产生,发展过程可能经过很多年。
胃癌及癌前病变的症状隐匿且无特异性,因此早期胃癌很难发现。事实上,中国只有5%~10%的胃癌能被早期诊断。
中国胃癌死亡率为25.2/10万(男性:32.8/10 万,女性:17.0/10 万),占全部恶性肿瘤死亡的23.2%,占恶性肿瘤死亡的第一位。(男性是女性的1.9倍)。中国胃癌的世界人口调整死亡率:男性:40.8/10万,女性:18.6/10万,分别是欧美发达国家的4.2~7.9倍和3.8~8.0倍。中国胃癌发病有明显的地区差异和城乡差别。全国抽样调查263个点,胃癌调整死亡率在2.5~153.0 /10万之间。
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